La actitud de Merk en lo que respecta a los medicamentos para combatir el sida. Brasil suspende la patente del medicamento más usado contra el sida en el país.
Informativos Telecinco.com - Internacional - Brasil suspende... La suspensión de la patente ha sido anunciada tras infructuosas negociaciones para convencer a la firma Merck de que redujera el precio de su medicina y la hiciera más accesible para los enfermos brasileños. Brasil comprará un genérico de un laboratorio de la India que ya lo fabrica y que está calificado por la OMC. Brasil intentó negociar, pero la empresa siempre presentó propuestas que no atendían el interés del Gobierno, apenas ofreció una reducción del 2 por ciento del precio. Brasil paga actualmente 1,59 dólares por cada unidad de 600 miligramos del Efavirenz, pese a que Merck le cobra a países como Tailandia 65 centavos de dólar por la misma unidad. El Efavirenz es el remedio más utilizado en los tratamientos contra el sida ofrecidos gratuitamente por el país. El presidente brasileño, Luis Inácio Lula da Silva, ha firmado el decreto por el que suspende la licencia y concede la llamada "licencia obligatoria" que permite al Ministerio de Salud importar un genérico del Efavirenz.
Brasil quiebra la patente de un remedio contra el SIDA Las conversaciones se habían iniciado en noviembre, cuando Brasil reclamó pagar por la medicina el mismo precio que Tailandia, o sea US$0,65 por píldora, en lugar de US$1,59. Merck cerró su oferta final en US$1,10. MSD es una de las tres mayores farmacéuticas del mundo, con una facturación de más de 16.000 millones de euros al año. "No es posible que alguien se haga rico con la desgracia de los otros", expresó Lula da Silva. Brasil considera los medicamentos contra el SIDA de interés público. Merk baja los precios de sus medicamentos contra el sida en Africa
AEGiS-AFP News: EEUU-Africa-sida: Merk baja los precios de sus medicamentos contra el sida en Africa - Marzo 7, 2001 En Africa del Sur, Merck -como otros 38 laboratorios- intenta hacer valer sus derechos de propiedad intelectual contra una ley sudafricana de 1997 que favorece la importación o la producción local de medicamentos genéricos mucho más baratos que los desarrollados y comercializados por los grandes grupos farmacéuticos. Otros fármacos de Merk ¿Ocultó Merck los riesgos del Fosamax?
¿Ocultó Merck los riesgos del Fosamax? Merck, laboratorio farmacéutico fabricante de Fosamax, una droga contra la osteoporosis, pudo haber dejado de reportar los riesgos de “muerte mandibular” relacionados a ese fármaco, según la Asociación Americana de Cirujanos Maxilofaciales. Se ha introducido una demanda advirtiendo que Merck conocía estos riesgos pero prefirió ocultarlos del conocimiento público.
Farmaceúticas - Merck
Merk y el escándalo de Vioxx Estado y ciudad de Nueva York demandan a Merck por fármaco Vioxx
Estado y ciudad de Nueva York demandan a Merck por fármaco Vioxx El fiscal general del estado de Nueva York y el alcalde de esa ciudad, Michael Bloomberg, presentaron una demanda contra la farmacéutica Merck, a la que acusan de ocultar los riesgos del tratamiento contra la artritis con su fármaco Vioxx. Laboratorio Merck acusado de omitir datos clave sobre Vioxx
Laboratorio Merck acusado de omitir datos clave sobre Vioxx Una de las revistas médicas más prestigiosas, 'The New England Journal of Medicine', ha acusado al fabricante de Vioxx, Merck Sharp & Dohme, de haberle ocultado datos sobre sus riesgos cardiovasculares en un estudio que publicó la revista en 2000. Según los responsables de la publicación científica, el fabricante de Vioxx (un moderno analgésico retirado el año pasado) conocía de tres muertes por infarto y varios problemas cardiovasculares que fueron omitidos de la copia final del estudio. Merck Sharp & Dohme se vio obligado a retirar Vioxx del mercado en septiembre de 2004 por sus problemas cardiovasculares, pero sostiene que desconocía los riesgos de su producto estrella antes de esa fecha. Si se hubiesen conocido estos datos, no se habría sostenido la teoría que dio Merck en su día para explicar los riesgos cardiovaculares registrados en el estudio VIGOR: que los problemas se debían a que el analgésico clásico era cardioprotector, no a que Vioxx tuviese riesgos.
Primera condena en España contra la compañía Merck por su fármaco Vioxx | elmundo.es salud El juzgado de Primera Instancia número 56 de Madrid ha condenado a la farmacéutica Merck Sharp & Dohme (MSD en España) a indemnizar con 50.000 euros a una paciente de 54 años que sufrió un infarto cerebral tras tomar Vioxx durante más de dos años. la juez entiende acreditado que la mera "comercialización de ese medicamento sin las debidas garantías de calidad en el suministro, hecho corroborado por la retirada" del fármaco, produce la posibilidad, "por mínima que sea", de que exista esa lesión. Tras su salida al mercado en 1999, Vioxx (un antiinflamatorio recetado contra la artritis, la artosis y otros trastornos dolorosos) se convirtió en uno de los fármacos más vendidos del mundo y en el medicamento estrella de Merck & Co., que llegó a vender unidades de ese producto por valor de más de 2.000 millones de euros anuales. En 2005, Merck & Co. fue condenada a pagar 212 millones de euros a una mujer de Texas (Estados Unidos) por un tribunal que consideró que la muerte de su marido estaba relacionada con el consumo de Vioxx. Desde entonces, ha recibido una avalancha de demandas. El caso Vioxx agudiza la crisis de la industria farmacéutica
El caso Vioxx agudiza la crisis de la industria farmacéutica > elmundo.es salud Han sido demasiado prepotentes con la seguridad [de sus productos] en su prisa por colocar en el mercado prometedores nuevos fármacos. Parecen estar dando marcha atrás en su agresiva promoción de medicamentos (en EEUU está permitido anunciar fármacos de prescripción). De hecho, la patronal farmacéutica en ese país se ha comprometido a no publicitar sus nuevos productos a la población general hasta que los médicos conozcan adecuadamente sus riesgos y beneficios. La agencia estadounidense del medicamento (la FDA) está poniendo trabas para aprobar productos que antes probablemente habrían pasado el escrutinio sin problemas. Un analista consultado por la revista británica resume así la situación: "Tenderán a ser más exigentes durante una temporada y después de estar unos cuantos años sin un gran escándalo de seguridad, volverán al 'laissez-faire'". Aprender de los errores en los ensayos clínicos
MyS - Revista de comunicación interactiva Se observó que el tipo de sujetos seleccionados que conformaron las muestras de los ensayos no representa a la población de mujeres y hombres que posteriormente recibirían el tratamiento. Solo 2 ensayos se realizaron en personas con artritis reumatoide y 8 en personas con artrosis. El resto se realizaron con otro tipo de personas (10 ensayos se llevaron a cabo con sujetos sanos, 1 con ancianos con dieta hiposódica, 5 con dolor quirúrgico, 1 con dolor dental, y 1 con mujeres con dismenorrea).
Primera condena en España contra la compañía Merck por su fármaco Vioxx
Farmaceúticas - Merck
La actitud de Merk en lo que respecta a los medicamentos para combatir el sida. Brasil suspende la patente del medicamento más usado contra el sida en el país.
Informativos Telecinco.com - Internacional - Brasil suspende... La suspensión de la patente ha sido anunciada tras infructuosas negociaciones para convencer a la firma Merck de que redujera el precio de su medicina y la hiciera más accesible para los enfermos brasileños. Brasil comprará un genérico de un laboratorio de la India que ya lo fabrica y que está calificado por la OMC. Brasil intentó negociar, pero la empresa siempre presentó propuestas que no atendían el interés del Gobierno, apenas ofreció una reducción del 2 por ciento del precio. Brasil paga actualmente 1,59 dólares por cada unidad de 600 miligramos del Efavirenz, pese a que Merck le cobra a países como Tailandia 65 centavos de dólar por la misma unidad. El Efavirenz es el remedio más utilizado en los tratamientos contra el sida ofrecidos gratuitamente por el país. El presidente brasileño, Luis Inácio Lula da Silva, ha firmado el decreto por el que suspende la licencia y concede la llamada "licencia obligatoria" que permite al Ministerio de Salud importar un genérico del Efavirenz.
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